Avrupa İlaç Kurumu (EMA), metamizol içeren ağrı kesicilerin agranülositoz (akyuvar sayısının azalması) riskini artırdığına dair endişeler üzerine bir inceleme başlattığını duyurdu. EMA’nın güvenlik komitesi (PRAC), agranülositoz riskini ve mevcut risk azaltma önlemlerini kapsamlı bir şekilde değerlendirecek.
EMA, Avrupa Birliği’nde ruhsatlandırılmış tüm metamizol içeren ilaçları inceleme kapsamına aldı. Bu ilaçlar, aşağıdaki isimler altında pazarlanmaktadır:
Agranülositoz, akyuvar sayısında ani ve tehlikeli bir azalmadır. Semptomlar ateş, boğaz ağrısı veya herhangi bir organda hızla ilerleyen bir enfeksiyon olabilir. Lökosit eksikliği nedeniyle mikroskobik organizmalar hızla dolaşım sistemine girebilir ve ölümcül sonuçlara yol açabilir.
EMA’nın incelemesi, metamizol içeren ağrı kesicilerin fayda-risk dengesini değerlendirecek ve bu ilaçların AB genelinde kullanımına ilişkin öneriler sunacak. İnceleme sonucunda ilaçların kullanımının devam etmesi, değiştirilmesi, askıya alınması veya iptal edilmesi yönünde kararlar verilebilir.
